Перейти к основному содержимому

Сценарии — Координатор клинических исследований (CRC)

Кому полезно​

Пользователям с ролью Координатор клинических исследований (clinical_research_coordinator).

Что это и зачем​

CRC выполняет операционную работу в назначенных центрах: добавляет субъектов, ведёт визиты и вводит данные в CRF.

Где работать в UI​

  • Центр → Субъекты (Матрица субъектов) — /studies/[studyId]/sites/[siteId]/subjects
  • Субъект — /studies/[studyId]/sites/[siteId]/subjects/[subjectId]
  • Событие → список CRF — /studies/[studyId]/sites/[siteId]/subjects/[subjectId]/events/[eventId]
  • Data Entry (CRF) — /studies/[studyId]/sites/[siteId]/subjects/[subjectId]/events/[eventId]/crfs/[eventCrfId]
  • Запросы центра — /studies/[studyId]/sites/[siteId]/queries (если модуль включен)

Типовые сценарии (по шагам)​

1) Работать через матрицу субъектов (операционный экран)​

  1. Откройте свой центр в исследовании.
  2. Перейдите в Субъекты — откроется Матрица субъектов.
  3. Используйте матрицу как “рабочий стол” для перехода к визитам и CRF.

2) Добавить субъекта​

  1. В матрице субъектов нажмите Добавить субъекта.
  2. Заполните обязательные поля и создайте запись.

3) Ввести данные и обработать запросы​

  1. Откройте CRF в визите и выполните ввод данных.
  2. Если включены запросы, используйте панель запросов в CRF для чтения/ответов/аннотаций (в зависимости от доступных действий).

Частые проблемы​

  • Вы видите не тот центр: назначение роли ограничено конкретными центрами.
  • Нет “Запросов”: discrepancyManagement выключен в настройках исследования.

Что отправить в поддержку​

  • ID исследования и центра;
  • ссылка на CRF/событие;
  • Профиль → О системе → “Скопировать версии”.

Смежные темы​